欢迎您,来到赛诺利康生物技术(北京)有限公司!

返回首页|在线留言|联系我们

服务热线:

86-010-80765002

您现在的位置:首页 > 技术文章 > 猪瘟抗体快速检测卡:一种现场筛查工具的介绍
产品列表

猪瘟抗体快速检测卡:一种现场筛查工具的介绍

更新时间:2026-04-04   点击次数:17次
  猪瘟抗体快速检测卡是一种基于免疫层析原理设计的现场检测产品,主要用于养猪场、兽医站、屠宰场或出入境检疫场所,对猪只血清、全血或血浆样本中的猪瘟病毒抗体进行定性检测。与实验室常用的ELISA方法相比,检测卡操作流程较短,无需仪器设备,通常在15至30分钟内即可获得肉眼可见的结果。这种检测方式适合基层防疫人员开展现场初步筛查,或用于疫苗免疫效果的评价。
  猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病,对养猪业影响较大。疫苗免疫是防控该病的主要手段之一,而免疫后检测抗体水平,有助于评估免疫效果和确定加强免疫时机。猪瘟抗体快速检测卡正是为此类需求设计的产品,它不能替代实验室确诊,但在快速筛查和大规模流行病学调查中具有实用价值。以下从检测原理、产品组成与操作步骤、结果判定方法以及使用注意事项四个方面进行介绍。
  一、检测原理
  1.免疫层析法基础:检测卡采用双抗原夹心或间接法免疫层析技术。在硝酸纤维素膜的检测线(T线)上包被重组猪瘟病毒抗原,质控线(C线)上包被二抗或特定捕获分子。
  2.样本与金标结合:将待测样本滴加至检测卡的加样孔后,样本中的猪瘟抗体随液体向前泳动,首先与金标垫上干燥的金标记猪瘟病毒抗原结合,形成抗原-金标抗体复合物。
  3.捕获与显色:复合物继续向前移动,到达检测线时,被包被的重组抗原再次捕获,形成“抗原-抗体-金标抗原”夹心结构,金颗粒聚集呈现红色或紫红色线条。未结合的金标抗体继续移动至质控线,被二抗捕获显色。
  4.结果判断:质控线显色表明试纸条有效;检测线显色强度与样本中抗体浓度在一定范围内呈正相关。通常采用目视比色法,与标准比色卡或产品说明书中的判读标准对比,判断结果为阳性、阴性或无效。
  二、产品组成与操作步骤
  1.产品主要组成:每张检测卡通常独立密封于铝箔袋中,内含干燥剂。配套物品包括一次性滴管、样本稀释液(根据产品设计可能提供)以及说明书。部分产品还附带点样毛细管或采血针。
  2.样本准备:采集猪只静脉血、耳缘静脉血或前腔静脉血,静置分离血清;也可直接使用抗凝全血或血浆。样本应新鲜、无溶血、无脂血。冷藏保存的样本需恢复至室温后使用。
  3.操作流程:
  -从铝箔袋中取出检测卡,平放于干燥台面上。
  -用配套滴管吸取血清或全血样本,向加样孔中滴加1至2滴(约40–80微升,具体按说明书要求)。
  -若产品要求添加稀释液,随后滴加1至2滴样本稀释液。
  -静置15至30分钟(不同产品时间略有差异),在规定时间内观察结果。超过判读时间后结果可能失效。
  4.废弃处理:使用过的检测卡、滴管和样本残留物应按生物安全要求进行无害化处理,避免污染环境或造成人畜交叉感染。
  三、结果判定方法
  1.阳性结果:质控线(C线)和检测线(T线)均出现清晰的红色或紫红色条带。T线颜色可深可浅,只要肉眼可见即判定为抗体阳性,提示猪只体内存在猪瘟病毒抗体。
  2.阴性结果:仅质控线(C线)显色,检测线(T线)无条带出现。提示样本中猪瘟抗体浓度低于检测阈值,可能原因包括未免疫、免疫后未产生足够抗体或抗体水平已下降至检测限以下。
  3.无效结果:质控线(C线)不显色,无论检测线是否显色,结果均无效。可能原因包括检测卡受潮、加样量不足、操作步骤错误或产品过期。应使用新检测卡重新测试。
  4.结果记录:建议在专用记录表中登记猪只编号、采样日期、检测日期、结果判读人及判定结果。对于阳性结果,可进一步送实验室用ELISA或中和试验确认。
  四、使用注意事项
  1.储存条件要求:检测卡应储存在2–30℃干燥阴凉处,避免阳光直射和潮湿环境。不可冷冻。铝箔袋开封后应在1小时内使用,长时间暴露于空气中会导致试纸受潮失效。
  2.样本质量影响:严重溶血、脂血或腐败的样本可能出现非特异性显色或背景过深,影响结果判读。建议采集新鲜样本,并避免反复冻融。
  3.温度与时间控制:操作环境温度建议在15–30℃之间。温度过低时,层析速度变慢可能导致假阴性;温度过高则可能引起非特异性结合。判读时间应严格遵守说明书规定,过早或过晚均可能误判。
  4.检测限与灵敏度说明:快速检测卡的灵敏度通常低于ELISA方法,检测阈值一般在1:40至1:80稀释度之间。对于免疫后抗体水平较低的个体,可能出现ELISA阳性而检测卡阴性的情况,此属正常现象。
  5.交叉反应:猪瘟抗体检测卡与其他猪源病毒抗体(如猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病毒)一般无明显交叉反应。但使用前应确认产品说明书中的特异性验证数据。
  6.批次间差异:不同批次的检测卡在显色强度和判读标准上可能存在细微差异。更换批次时,建议使用已知阳性血清和阴性血清进行平行比对,确认结果一致性。
  7.不适用范围:该检测卡仅用于抗体检测,不能用于猪瘟病毒抗原检测,也不能替代病毒分离或核酸检测用于确诊。对于疑似发病猪群,应采集组织样本送实验室进行病原学检测。
  猪瘟抗体快速检测卡为养猪生产和疫病防控提供了一种便捷的现场筛查工具。其基于免疫层析原理,通过简单的滴加样本操作即可在较短时间内获得抗体阳性或阴性结果,适合基层兽医人员在大规模免疫评估、引种检疫或疫情监测中使用。用户在使用前应仔细阅读产品说明书,确认储存条件、操作步骤及判读时间。需要说明的是,快速检测卡的灵敏度和定量能力有限,对于临界值样本或需要准确抗体滴度的情形,应结合ELISA或病毒中和试验进行确认。通过规范操作和合理判读,该产品可在猪瘟防控体系中发挥辅助作用。

上一篇:没有了

下一篇:马鼻疽菌素检疫技术规范与实施要点

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

13911051536

扫一扫,关注我们