猪伪狂犬病病毒疫苗株检测试剂盒 利用ELISA进行检验常见的样本一般包括血液（指血，静脉血），尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等，这些样本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。

口蹄疫病毒疫苗株检测试剂盒原理 本试剂盒针对口蹄疫病毒疫苗株基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含口蹄疫病毒疫苗株基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

​猪流感病毒H3N2亚型检测试剂盒 根据H3N2亚型猪流感病毒（SIV）血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶（neuraminidase,NA）基因保守序列,分别设计并合成了特异性引物和TaqMan MGB探针,利用实时荧光定量PCR技术检测SIV。使用含有选定检测序列的重组质粒pMD18-H3HA、pMD18-N2NA标准品绘制标准曲线,其相关系数分别为0.99015（H3H

口蹄疫病毒Asia-I型检测试剂盒针对口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

本试剂盒由预包被猪伪狂犬gB病毒重组蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬gB病毒抗体。

O型口蹄疫抗体检测试剂盒ELISA法，在酶标板条微孔上预包被口蹄疫病毒抗原。在试验中，加入稀释后的待检血清VP1单抗，样本中的抗体阻断了单抗与包被板上抗原的结合；经洗涤除去未结合的酶结合物；在微孔中加入TMB底物液，经酶催化产生的蓝色信号与样本中的抗体含量成反比，加入终止液终止反应后，用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值。

高致病性猪蓝耳病病毒检测试剂盒 高致病性猪蓝耳病病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）规格：50T/盒 配件 高致病性猪蓝耳病病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）的组成

【预期用途】 新城疫病毒检测试剂盒本试剂盒适用于新城疫病毒检测，可用于临床新城疫病毒感染的辅助诊断，但不作确诊使用。 【检验原理】新城疫病毒检测试剂盒本试剂盒针对新城疫病毒基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含新城疫病毒基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析