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鸡新城疫抗体检测试剂盒

产品型号:

厂商性质:生产厂家

访问量:35

更新时间:2020-06-05

简要描述:

鸡新城疫(New Castle disease),由副粘病毒引起的高度接触性传染病。又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟 。常呈急性败血症状 。主要特征是呼吸困难、便稀、神经紊乱、黏膜和浆膜出血。死亡率高,对养鸡业危害严重。1926年首先发现于印度尼西亚,不久又在英国新城发现,世界各国均有流行记载。有强毒株和弱毒株两类。病毒分为低毒力型(即缓发型)、中等毒力型(即中发型)、强毒力型(即速发型)3型。多数高强度毒力

详细说明:

鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒

EK-920-110-NDV鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒Chicken Anti-Newcastle Disease Virus (NDV) Ig’s ELISA kit

相关背景介绍:

鸡新城疫(New Castle disease),由副粘病毒引起的高度接触性传染病。又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟 。常呈急性败血症状 。主要特征是呼吸困难、便稀、神经紊乱、黏膜和浆膜出血。死亡率高,对养鸡业危害严重。1926年首先发现于印度尼西亚,不久又在英国新城发现,世界各国均有流行记载。有强毒株和弱毒株两类。病毒分为低毒力型(即缓发型)、中等毒力型(即中发型)、强毒力型(即速发型)3型。多数高强度毒力株常属嗜内脏型新城疫病毒。鸡科动物都可患罹本病。家鸡最易感,雏鸡比成年鸡易感性更高。可达 44,精神萎顿,羽毛松乱,呈昏睡状。鸡新城疫(ND)是由鸡新城疫病毒引起的鸡的一种高度接触性、急性、烈性传染病。


鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒测试原理
酶免测定法原理遵循典型的竞争抑制机制。存在于标准样本,对照样本和受测样本中的未标记的抗原与酶标抗原结合物之间相互竞争,争夺与事先包被在微孔板上的数量有限的抗体发生免疫反应的机会,然后通过洗涤和澄清去掉未被结合的物质。洗涤后再加入酶底物,*加入终止液终止酶促反应。吸光度可以通过酶标仪读取。形成的颜色的强度将与被检测的样本中的皮质醇的浓度成反比。
应用一套标准绘制标准曲线,从曲线上直接读取到受测样本和对照样本中的含量。
操作中的注意事项
1. 在使用本试剂盒之前,使用者要对本说明书有很深刻的了解,严格认真按照操作指南进行操作;
2. 为了评估结果的可靠性,对照样品含量应包含从高到低的各种水平;
3. 当要用到水稀释或重构时,请使用蒸馏水或者去离子水;
4. 为减少与潜在的有害物质接触,在处理试剂盒及人的样本的时候请戴上手套;
5. 所有试剂在使用前拿到室温下温和摇匀,避免反复冻融试剂和样本;
6. 在每次运行前确定校准曲线;
7. 每次检测时都应该包含校准液,并确保其检测值落在可信任区间内;
8. 不规范的程序操作,不精确的吸取,不充分的洗涤以及不正确的储存都有可能导致测试值不在确定的范围内;
9. 读取微孔板时,微孔板中如果出现气泡将会影响吸光密度(OD 值),所以在读数前请小心移去微孔板中的气泡;
10. 底物溶液TMB 有很强的光敏感性,应保持避光保存。如果发现溶液现蓝色,可能是由于不稳定或者已经被污染,溶液将不能再使用;
11. 在调制底物溶液和终止液时,不要使液体接触到吸管的金属;
12. 为了避免污染,请使用一次性吸嘴吸取各种试剂和样品,对照样品等;
13. 切勿将不同批次的试剂组合使用,不使用任何过期产品;
14. 试剂盒必须当成是危险废弃物并遵照国家有关制度进行销毁。


检测流程
样本预处理:不需要
使用前将所有试剂恢复到室温状态,准备校准液、参照样本和待测样本,一式几份。一旦开始,直到测试完中间不能中断。
1. 配制皮质醇-HRP 结合物溶液和洗涤液。
2. 取出所需数量的微孔条。将不用的微孔条重新封装好放回冰箱。
3. 将各种校准液,参照样品和受测样品各吸取20μl 到相应的已做好标记的孔里面。
4. 吸取100μl 的结合物工作液到添加到每个孔(推荐使用多通道吸管)。
5. 室温下在板振动筛(大约200 /分钟)下孵育45 分钟。
6. 300μl 稀释的洗涤液冲洗所有的孔三次,用吸水纸吸干板上所有水分,并确保其被吸干。建议使用清洗器。
7. 吸取150μl TMB 底物溶液滴入到所有的孔中,并在中间间隔一段固定时间。
8. 室温下在板振动筛孵育15-20 分钟或者直到校准液A 呈现深蓝色,得到理想OD值。
9. 吸取50μl 的终止液滴到所有孔,间隔时间与第7 步相同。
10. 加入终止液20 分钟后,用微孔板读数器读取在450nm 滤光片下板孔的OD值。

计算
1. 计算每种校准液所有重复检测样本的平均OD
2. OD 值为Y 轴,校准液的浓度为X 轴在半对数坐标纸上绘制校准曲线。如果有免疫测试软件,推荐使用4 参数曲线。
3. 计算待测样本所有重复检查样本的平均OD
4. 在校准曲线上直接读出待测样本的OD
5. 如果样品的读数超过60μg/dl,将其与校准液A 以不超过18 的比例稀释,所得结果乘以稀释倍数。

 



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