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口蹄疫病毒O型安全检测试剂盒

产品型号:

厂商性质:生产厂家

访问量:801

更新时间:2024-07-04

简要描述:

本试剂盒利用实时荧光PCR原理,定性检测口蹄疫O型病毒(FMDV-O),对FMDV-O引起的偶蹄兽类病的诊断和监控具有重要指导意义。

详细说明:

O型口蹄疫免疫抗体检测试剂盒试剂盒全滴度

使用说明书


产品名称

通用名:O型口蹄疫免疫抗体检测试剂盒试剂盒全滴度

包装规格

96T×1/盒


检测原理

    本试剂盒由预包被口蹄疫O型病毒重组蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪、牛、羊血清或血浆样本中口蹄疫O型病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有口蹄疫O型病毒抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶标结合物反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有口蹄疫O型病毒抗体。


试剂盒组成

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储存及有效期

2~8℃保存,有效期12个月。

包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。


适用仪器

含450nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。


样品准备

1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。

2.根据样本数量准备对应数量的小刻度EP管或血清稀释盘,用样品稀释液将待检血清按50倍稀释(如4μl血清加入196μl样品稀释液中,混匀)阴性、阳性对照不用稀释。

3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释成工作洗涤液(如19份蒸馏水或去离子水加1份浓缩洗涤液)。


检验方法

1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。

2.取所需用量酶标板条,设阴性、阳性对照各1孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。

3.阴性、阳性对照孔分别加入阴性、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。

4.混匀,盖好盖板膜,置37℃温箱孵育30分钟。

5.甩去孔内液体,每孔加250ul工作洗涤液,用震荡混匀的方式洗涤60秒后弃去,重复洗涤5次,每次洗涤后需拍干液体。

6.每孔加酶标记物100μl,置37℃避光反应30分钟。

7.甩去孔内液体,每孔加250ul工作洗涤液,用震荡混匀的方式洗涤60秒后弃去,重复洗涤5次,每次洗涤后需拍干液体。

8.根据样本数量将显色液A与显色液B按等体积比例混匀配置为底物工作液,现配现用。每孔加100ul,置37℃避光反应10分钟。

9.每孔加终止液100μl,混匀,于450nm 测定各孔吸光值(OD值),


参考值

实验正常的情况下,阳性对照OD-阴性对照OD>0.2。


检验结果的解释

1. S/P=(样本OD-阴性对照OD)/(阳性对照OD-阴性对照OD)。

2. S/P≥0.4时结果判读为阳性。

3. 0.2<S/P<0.4时结果为疑似阳性;若接种过对应疫苗,则提示抗体水平不足,建议补打疫苗。

4. S/P<0.2时结果判读为阴性。


试验方法的局限性

1. 本试剂盒仅作为定性检测猪、牛、羊血清或血浆中口蹄疫O型病毒抗体的粗略评估。

2. 本试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验。


注意事项

1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。

2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。

3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。

4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以*溶解。

5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。

6.用于检测的样品应保持新鲜。

7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。

8.不同批号试剂组分不得混用。


生产企业

企业名称:赛诺利康生物技术(北京)有限公司

地    址:北京市昌平区科技园超前路甲1号11号楼7层



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