欢迎您,来到赛诺利康生物技术(北京)有限公司!

返回首页|在线留言|联系我们

服务热线:

86-010-80765002

您现在的位置:首页 > 产品展示 > 检测试剂盒 > ELISA检测试剂盒 > 猪流感抗原试剂盒哪家的好

猪流感抗原试剂盒哪家的好

产品型号:

厂商性质:生产厂家

访问量:791

更新时间:2020-07-21

简要描述:

猪流感抗体检测试剂盒

检测原理

LSI 猪流感抗体检测试剂盒(CIVTEST SUIS Influenza)是利用间接ELISA 方法建立的。特异的猪流感病毒被包被在96 孔板上。在反应过程中,检测样本被加入反应孔中,样本中的特异性抗体会与孔中包被的特异性抗原反应,在洗板的过程中不会被清洗掉,当添加酶标复合物时,这些酶标复合物就会与猪的抗体发生反应。没有结合的酶标复合物在洗板的过程中被清洗。在

详细说明:

猪流感抗原试剂盒哪家的好

检测原理

LSI 猪流感抗体检测试剂盒(CIVTEST SUIS Influenza)是利用间接ELISA 方法建立的。特异的猪流感病毒被包被在96 孔板上。在反应过程中,检测样本被加入反应孔中,样本中的特异性抗体会与孔中包被的特异性抗原反应,在洗板的过程中不会被清洗掉,当添加酶标复合物时,这些酶标复合物就会与猪的抗体发生反应。没有结合的酶标复合物在洗板的过程中被清洗。在加入对氧化酶敏感的可以显色底物。显色的颜色深浅与样本所含猪流感病毒的抗体浓度成正比。

Kit Composition (enough for 460 test)

包被猪流感抗原的96 孔板. 5

Vial Nº0: 洗液(x10). 250 ml

Vial Nº1: 绿色的样本稀释液(x3) 100 ml

Vial Nº2:酶标复合物:红色的标记HRPO 的单克隆抗猪LgG 抗体可直接使用30 ml

Vial Nº3: 底物: ABTS. 可直接使用。30 ml

Vial Nº4: 底物终止液稀草酸可直接使用. 30 ml

Vial Nº5: 阳性对照黄色的阳性血清可直接使用. 2.2 ml

Vial Nº6: 阴性对照蓝色的阴性血清可直接使用. 2.2 ml

覆盖膜5

说明书1

质检证书. 1

在试剂盒的液体中使用了硫柳*等防腐剂。

必需的但没提供的设备

37℃温箱准确移液器用于稀释的容器酶标仪灭菌或去离子水冲洗用具

用前准备:

仔细阅读说明书,所有试剂在2-8℃条件下保存。不用时,所有的板条一定要用用封口膜密封,并存放在封口的塑料小袋中,防止潮气对包被板的损伤。尽管在生产过程中,包被的抗原已经被灭活,但包被的抗原仍被视为病毒的潜在来源。不要使底物接触强光和氧化物。ABTS是一种敏感度很高的底物,取出后,不得再加回瓶中,试剂瓶中已多备了25%的试剂,*够用。不要使用过期的成分或者不同批次试剂混合使用成分。注意加样和冲洗,以确保试验的准确度和准确度。不能用嘴吸液。操作过程中使用手套,终止液是一种有机酸,具有腐蚀性,使用时要小心。所有的废液要经过处理和净化。本品为兽用产品。

如果正确保存,没有打开的试剂,在到达标签指示的有效期时,也是很稳定的。

检测过程

试剂的准备:

所有的试剂在使用前,必须回温到室温。

 

洗液(10X):取1份清洗液加入份的灭菌水或去离子水中(如要配200ul的稀释液清洗液,可取20ul 的浓缩液加入180ul的灭菌水或去离子水)。配好的液体,我们推荐在天内用完。

样本稀释液(3X):配制时用1体积的样稀释液中加入倍体积德的蒸馏水或者去离子水。(例如配制60ml 的样本稀释液可以取20ml 样本稀释液再加入40ml 的蒸馏水或者去离子水)配好的液体,我们推荐在天内用完。

注意:清洗液由于盐分高可能结晶,使用前必须摇匀溶解。需要整瓶试剂,可以利用反复颠倒混匀溶解。如果使用部分试剂,需要在室温或者在28-37℃水浴条件下10-15 分钟,将结晶溶解后,再配稀释液。为了避免形成结晶,清洗液可保存在到室温条件下。

B,样本的准备

阳性对照,阴性对照已经准备好,不必稀释样本需要用样本稀释液进行200倍稀释,如果利用多道加样器和96孔板进行稀释,推荐使用以下步骤:先吸取5ml 的样本加入95ml 的样本稀释液中,混匀.再吸取5 ml 稀释了20 倍的液体加入ELISA 反应板孔,再加入45ml 的样本稀释液.

C.操作步骤:

A,将试剂放在室温,并轻摇混匀

B,将样本和对照加入板孔中。阳性对照和阴性对照必须是双份。

1,加入50ul 阳性和阴性对照,及200 倍稀释的样品在反应板孔.

2, 盖上膜,37℃作用60 分钟

3, 去膜,300ul 的洗液洗,并在吸水纸上将平板弄干(颠倒,在纸上轻敲),

4, 在每个孔中加入50ul 酶标抗体

5, 盖上膜在37℃反应60 分钟

6, 去掉膜,用洗液(300ul),弄干

7, 加入50ul 的底物,轻摇板

8,将平板放在黑暗中在20-25℃作用15 分钟

9, 加入50ul 的终止液,轻敲平板混匀

10,用柔软的东西轻拭平板上的脏物,405nm 下读数并记录结果

读数

A. 实验成立条件:

阳性对照OD450 > 0.7,而且阳性对照平均值/阴性对照平均值> 5.5.

B. 结果的解释

结果用IRPC 表示,. 以下是计算公式

 



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

13911051536

扫一扫,关注我们