高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV-M）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。 2. 扩增试剂准备（PCR前准备区） 取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl （也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者

禽.流感病毒H7亚型试系由预包被禽流.感H7亚型病毒抗原的酶标板、抗体工作液、酶标记物及其他配套试剂组成，应用竞争酶联免疫法原理检测禽类血清、血浆或蛋黄中A型禽流.感病毒抗体。

禽流.感病毒（通用型）PCR检测试剂盒原理 本试剂盒针对禽流.感病毒基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含禽流.感病毒基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

设置基线（baseline）：一般情况下，对ABI 7500、7700等仪器设为6-15cycle，对PE5700设为3-15cycle,对MJ Research Option2设为6-12cycle。特殊情况可对基线适当调整。 设置阈值（threshold）:以阈值线刚超过阴性对照扩增曲线（无规则的噪音线）的至高点。 结果判断

1、​猪瘟病毒野毒株检测试剂盒（PCR法）说明书酶标板：一块（96孔） 2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/

古典猪瘟病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法）原理 本试剂盒针对古典猪瘟病毒通用型基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含古典猪瘟病毒通用型检测基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

特点： 1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。 2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。 3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。 4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。 原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因（DNA）片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的